聚羧酸高性能減水劑具有減水率高、坍落度損失小、與水泥適應性好、收縮率小等優點[1]，聚羧酸高性能減水劑優良的性能來源于其特殊的梳型分子結構，主鏈吸附于水泥顆粒表面，形成牢固的吸附層，由聚氧乙烯側鏈呈絨毛狀伸展在水溶液中，形成強烈的空間位阻作用，使水泥顆粒得到顯著的分散作用效果好，保持時間長，混凝土坍落度損失小，保證混凝土具有良好的可泵性，可使混凝土具有良好的工作性能。
聚羧酸高性能減水劑作為第三代減水劑在我國的工程中使用越來越廣泛。摻入聚羧酸高性能減水劑后，可使混凝土擁有良好的工作性能、力學性能和耐久性等性能，其在海工高性能混凝土結構、高速鐵路混凝土結構等結構耐久性要求高的工程以及高強預制構件中優勢尤為突出。為配制高強預制構件混凝土，需采用高性能減水劑降低混凝土水膠比。聚羧酸類高性能減水劑的高減水率和良好的工作性保持能力使其廣泛應用到高強混凝土的配制與生產中。然而，常用的聚羧酸類高性能減水劑由于其側鏈長度較短，具有一定緩凝作用，從而導致混凝土凝結時間延長，使混凝土早期的抗壓強度增長緩慢，不能滿足預制高強混凝土高早強的生產技術要求。因此，需開展聚羧酸高性能減水劑優選試驗研究，從而優選出早強型聚羧酸高性能減水劑。本文開展不同聚羧酸高性能減水劑對水泥漿體性能影響進行分析，尤其對水泥水化放熱進行試驗研究，并開展其與水泥性能的分析，以優選出早強型聚羧酸高性能減水劑。
水泥水化一般會在預誘導期和加速期出現兩個放熱峰。第一放熱峰的出現與C3A初期的迅速水化、C3S部分形成低鈣水化產物以及固液相濕潤等因素密切相關，第二放熱峰是因為C3S、C2S進一步水化引起的[3]。水化初期減水劑的摻入降低體系表面張力，水與顆粒接觸點增多，潤濕作用增加，同時由于聚羧酸減水劑的分散，可一定程度促進水泥水化，因此，一定程度上會導致第一放熱峰升高，但由于不同減水劑分子結構不同，吸附水泥顆粒表面的方式和形式存在一定差別，從而導致不同減水劑對水泥漿體第一水化放熱峰值和早期放熱產生一定影響，上海高鐵化學GTS-413減水劑具有加速早期放熱速率效果；由于聚羧酸減水劑分子結構中含有親水的羥基（-OH-）、羧基（-COO-）磺酸基（-SO3-）、聚乙氧基（-OCH2CH2-）等官能團，主鏈吸附于水泥顆粒表面，長側鏈伸入液相中，形成水膜立體保護，抑制了水化礦物的水化和水化產物的生長，需要更多時間來克服水化能壘，因此，摻入不同聚羧酸高性能減水劑的水泥誘導期均增長，水化熱的第二放熱峰延遲[4-5]，由于不同聚羧酸減水劑存在分子結構形式差別，導致其吸附水泥顆粒表面形態均存在差別，C3S礦物的水化反應速率存在差別，從而使其第二水化放熱峰值產生差別，上海高鐵化學GTS-413減水劑使水泥漿體第二峰值相對較高，可以促進水泥早期水化放熱，提高水泥漿體的早期強度。
